哈医大一院张弘课题组提高真菌性角膜炎治疗
针对这一问题,哈尔滨医院张弘教授课题组和澳大利亚墨尔本大学工程学教授开展合作,合成出那他霉素载药胶束(Nat-Mi,natamycin-loadedmicelles)滴眼液,年2月文章发表在医学2区的ExpertOpiniononDrugDelivery杂志(IF=5.4)上。文章的第一作者是张弘教授的博士生郭译远,他也曾赴墨尔本大学留学。那他霉素载药胶束以其合成方法简单、安全无毒、稳定性强、载药量高、抗菌效果好等优点,弥补了那他霉素滴眼液在临床应用方面的不足,展示出广泛的临床应用前景。
胶束作为一种新型纳米载体,是由双亲性嵌段共聚物组成的内核疏水、外核亲水的实心结构,常用于包载疏水性药物,具有控制释放、载药范围广、结构稳定、优良的组织渗透性、体内滞留时间长、能使药物有效地到达靶点等优点。本研究通过合成聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸甘油酯(PEG-b-PGMA,polyethyleneglycol-b-polyglyceridemethacrylate)嵌段共聚物,自组装成胶束,合成那他霉素载药胶束(Nat-Mi,natamycin-loadedmicelle)滴眼液,延长药物的释放时间(缓释),促进药物的角膜渗透,从而有效地控制真菌性角膜炎。在生理条件下,那他霉素载药胶束能实现药物持续释放8天,累积释放量约34%,其中前20h为快速释放期,释放量约20%。此外,与那他霉素的常规用法相比,那他霉素载药胶束3次/天应用15天后,即能控制白色念珠菌引起的兔真菌性角膜炎。那他霉素载药胶束滴眼液的应用,将为减少用频率、提高患者依从性提供帮助。
图1聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸甘油酯嵌段共聚物的合成过程
图2那他霉素载药胶束的合成与释药过程
图3那他霉素载药胶束应用于真菌性角膜炎兔眼后的裂隙灯观察
文丨徐旭编辑丨施旸王艳萍李皎伦美编丨马振审核丨施旸预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇