7万人20年大数据接受手术治疗的白内障
7万人20年大数据:随访发现,与不接受手术治疗相比,接受手术治疗的白内障患者全因死亡风险降低60%
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近日,来自加利福尼亚大学洛杉矶分校医学博士AnneL.Coleman带领的研究小组,通过对美国妇女健康倡议(WHI)临床试验和观察研究中的名白内障妇女进行20年的随访发现,相比于没有进行手术的患者,进行白内障手术的患者在20年随访期间,全因死亡风险降低了60%。这一发现发表在《JAMAophthalmology》杂志上(1)。
Coleman教授
也就是说,进行白内障手术后,患者不仅视力得以改善,伴随的死亡风险也显著降低。虽然这只是一个相关性研究,但是Coleman教授认为,之所以白内障手术意味着更低的死亡率,是因为手术后患者的视力得以恢复,因此他们可以进行更多的运动,并可以更清楚的看到自己的药物,选择正确的药物以及正确的剂量;此外,视力的恢复显然还降低了患者因意外跌倒以及驾驶死亡的风险(2)。
而在我国白内障超声乳化摘除术也已经相当普及,医院已经普遍可以进行此种手术,并且许多地方的医保都能报销掉80%以上的手术费用。同时,随着科学的发展,飞秒激光辅助的白内障手术早已进入临床,这种情况下,医生甚至不需要用手术刀,就能完成手术,更进一步的缩短了手术时间,提升了安全性。
参考
1.TsengVL,ChlebowskiRT,YuF,etal.AssociationofCataractSurgeryWithMortalityinOlderWomen:FindingsfromtheWomen’sHealthInitiative[J].JAMAophthalmology,.
2.
12月19日,中建三局三公司工人在厦门眼科中心扩建项目(二期)工地安装风管。
厦门眼科中心扩建工程项目(二期)加紧施工,预计将于年5月竣工。厦门眼科中心扩建项目是厦门市政府“为民办实事”重点工程,也是福建省重点工程,总建筑面积约12万平方米,规划设置床位多张,可为眼病患者提供更充足的医疗资源。新华社记者林善传摄
复星医药抗VEGF单抗
眼科临床申请获受理
新浪医药新闻 -12-21
12月21日,上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”)公告宣布,其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(复宏汉霖)及上海复宏汉霖生物制药有限公司(汉霖制药)收到《药品注册申请受理通知书》,其研制的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变适应症治疗获国家食品药品监督管理总局(CFDA)临床试验注册审评受理。
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液为复星医药自主研发的单克隆抗体生物类似药。年12月,该药用于转移性结直肠癌适应症治疗已获CFDA临床试验批准;年5月,该药用于非小细胞肺癌适应症治疗已获CFDA临床试验批准。年11月,复宏汉霖、汉霖制药就该新药用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变适应症治疗向CFDA提交临床试验申请。截至年11月,复星医药现阶段针对该新药已投入研发费用人民币约9,万元(未经审计)。
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